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2025
9-10溫濕度記錄儀的校準(zhǔn)需結(jié)合精度要求、使用場景及設(shè)備特性,采用系統(tǒng)化的方法確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。以下是基于標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)實踐的校準(zhǔn)方法詳解:一、校準(zhǔn)前準(zhǔn)備:工具與環(huán)境控制標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備選擇溫度校準(zhǔn):使用鉑電阻溫度計(分辨率≥0.1℃)或高精度數(shù)字溫度計(如Fluke1524),確保標(biāo)準(zhǔn)器誤差≤±0.1℃。濕度校準(zhǔn):采用飽和鹽溶液法(如MgCl?溶液對應(yīng)54%RH)、雙壓法濕度發(fā)生器或露點儀(不確定度≤±1.5%RH)。輔助工具:恒溫恒濕箱(溫度波動≤±0...
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8-25原子吸收分光光度計能夠檢測出低濃度的元素。這是因為它基于原子對指定波長光的吸收,且通過優(yōu)化儀器參數(shù)(如光源強度、分光系統(tǒng)的精度、檢測器的靈敏度等)可以有效地捕捉到微弱的吸光信號。例如,在一些環(huán)境監(jiān)測樣品中,對于重金屬元素如鉛、鎘等的檢測,即使其在樣品中的濃度低至納克每升(ng/L)級別,也能夠準(zhǔn)確地檢測出來,為痕量元素的分析提供了可靠的手段。由于原子吸收光譜法針對的是指定元素的特征譜線,所以干擾相對較少。只要嚴(yán)格控制實驗條件,如選擇合適的火焰類型或石墨爐升溫程序、調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)墓?..
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8-22藥品穩(wěn)定性試驗箱的校準(zhǔn)需圍繞溫度、濕度、光照度、輻射照度等核心參數(shù)展開,通過標(biāo)準(zhǔn)儀器比對、多點測量及環(huán)境控制確保設(shè)備性能符合規(guī)范要求。以下是校準(zhǔn)的關(guān)鍵步驟及要點:一、校準(zhǔn)前準(zhǔn)備環(huán)境條件控制溫度:15℃~35℃(部分規(guī)范要求5℃~30℃),避免熱源或振動源干擾。濕度:≤85%RH,遠離腐蝕性氣體和強電磁場。供電:電壓穩(wěn)定(如220V±22V),接地可靠。設(shè)備檢查確認(rèn)試驗箱外觀無缺陷,機械、電氣部分工作正常。檢查溫濕度傳感器、光照/輻射傳感器位置是否合理,確??諝饬?..
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8-13原子吸收分光光度計是基于原子對指定波長光的吸收現(xiàn)象來進行定量分析的儀器。其核心原理涉及到原子的能級躍遷以及光的吸收特性。(一)原子能級與吸收在正常情況下,原子處于基態(tài),即能量低的狀態(tài)。當(dāng)原子受到外界能量(如火焰、石墨爐等加熱方式提供的熱能)激發(fā)時,電子會躍遷到較高的能級,形成激發(fā)態(tài)原子。而不同元素的原子具有能級結(jié)構(gòu),其電子躍遷所需的能量是指定的。當(dāng)一束指定波長的光通過原子蒸氣時,如果該光的能量正好等于原子中電子從基態(tài)躍遷到某一較高能級所需的能量,原子就會吸收這部分光,使光的強...
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7-28一、潔凈廠房GMP水系統(tǒng)驗證內(nèi)容:覆蓋水系統(tǒng)全生命周期的四大核心環(huán)節(jié)GMP水系統(tǒng)驗證需從設(shè)計、安裝、運行到性能進行全流程管控,確保系統(tǒng)穩(wěn)定輸出符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)。具體驗證內(nèi)容如下:設(shè)計確認(rèn)(DQ)工藝流程圖審查:驗證系統(tǒng)設(shè)計是否符合GMP要求,包括預(yù)處理、脫鹽、后處理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的合理性。消毒滅菌系統(tǒng)設(shè)計:確認(rèn)消毒方式(如熱消毒、化學(xué)消毒)是否有效,能否覆蓋整個管路系統(tǒng)。關(guān)鍵參數(shù)設(shè)定:制定純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(如電導(dǎo)率≤1.3μS/cm、TOC≤500ppb)、貯輸管路流速(建議≥1...
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7-22全自動生化分析儀能夠在短時間內(nèi)完成多個樣本和多個項目的檢測,自動化的操作流程減少了人為因素的干擾,如加樣誤差、計時誤差等,同時采用了檢測技術(shù)和高精度的檢測部件,保證了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性;儀器的加樣系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)等都具有較高的精度,能夠確保每次反應(yīng)的條件高度一致,使得檢測結(jié)果的重復(fù)性好,精密度高,有利于對疾病的診斷和治療效果的監(jiān)測。全自動生化分析儀可以同時檢測多種生化指標(biāo),如肝功能、腎功能、血糖、血脂、心肌酶譜等,滿足了臨床對多種疾病診斷和監(jiān)測的需求,為醫(yī)生提供了患者生化...
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7-9安全柜(如生物安全柜、化學(xué)安全柜、潔凈安全柜等)是實驗室中保護人員、環(huán)境和樣品的關(guān)鍵設(shè)備,其性能直接關(guān)系到實驗安全與數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。定期檢測是確保安全柜持續(xù)有效運行的核心環(huán)節(jié),但檢測過程中若操作不當(dāng),可能引發(fā)交叉污染、設(shè)備損壞甚至人員傷害。以下從檢測前準(zhǔn)備、檢測中操作、檢測后處理三階段梳理關(guān)鍵注意事項,并提供常見問題解決方案。一、檢測前準(zhǔn)備:規(guī)避基礎(chǔ)風(fēng)險,確保檢測有效性1.確認(rèn)安全柜類型與檢測標(biāo)準(zhǔn)生物安全柜:需依據(jù)《GB19489-2008實驗室生物安全通用要求》或《NSF/AN...
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7-2全自動生化分析儀是一種在臨床檢驗中廣泛使用的先進儀器,它能夠快速、準(zhǔn)確地分析大量生物樣本中的化學(xué)成分。以下是其基本工作原理解析:1.樣本加載:將待測的血液、尿液等樣本放入樣本盤,儀器通過自動識別系統(tǒng)對樣本進行編號和信息記錄,為后續(xù)準(zhǔn)確檢測做準(zhǔn)備。2.加樣與試劑分配:儀器根據(jù)預(yù)設(shè)程序,由加樣系統(tǒng)準(zhǔn)確吸取樣本并加入到反應(yīng)容器中,同時添加相應(yīng)的試劑。加樣量和試劑量都由電腦準(zhǔn)確控制,確保每次反應(yīng)的條件一致。3.反應(yīng)過程:樣本和試劑在反應(yīng)容器中充分混合后發(fā)生化學(xué)反應(yīng),在一定的溫度和時間...
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